През юли, както си спомняте, избухна още един хуманитарен и фармацевтичен скандал: беше задържана майка, която се опитваше да купи нерегистрирано в Русия лекарство за сина си инвалид с епилепсия. През последните години имаше повече от един или два такива случая. Властите най-накрая обърнаха внимание на проблема и премиерът Медведев отпусна 26 милиона рубли за закупуването на такива лекарства. Но радостта от решението на правителството беше краткотрайна.
Основното изискване е да се потвърди диагнозата и да се докаже, че внесеното лекарство е необходимо. За това трябва да преминете през консултация. Министерството на здравеопазването изпрати заповед до регионите да анализират и допълнят списъците на нуждаещите се, изготвени от благотворителни фондации и след това се включи бюрократичната машина.
Горещата линия, където човек може да получи необходимата информация, не беше организирана в Министерството на здравеопазването в продължение на 20 дни. Къде родителите на болни деца могат да кандидатстват за документи (а 90% нямат такива) също не е известно.
Но ако има диагноза, защо да я потвърждавате?
„Лекарят винаги има избор кой медикамент да предпише“, обяснява Лидия Монява, директор на Детския хоспис Къща с фар. - Можете вътрешни, можете генерични, можете чужди. В последния случай е необходимо лекарят да си позволи да твърди: всичко, което е в Русия, не е подходящо, имаме нужда от това конкретно лекарство, което не е регистрирано с нас. Попитахме родителите: откъде взехте срещата? Лекарят устно е посъветвал някого, някой е бил уведомен за лекарството в частна клиника, някой е бил предписан в чужбина. И сега лекарите трябва да потвърдят, че пациентите им се нуждаят от това лекарство.
Но въпросът е: кой ще обучава самите лекари? - продължава Монява. - Федералните центрове следят всички изследвания, те вече знаят, че тези лекарства са на първа линия и трябва да бъдат предписани незабавно. И в регионите никога не са чували за тях. И там, страхувам се, родителите ще бъдат отказани.
Всъщност това вече се случва. Според Монява родителите вече чуват в клиниките, че трябва да имат решение на федералния съвет за назначаването на детето, да речем, същия "Frisium"
Междувременно дете, нуждаещо се от комплексно лечение, не е включено в одобрения списък, някъде трябва да се получи животоспасяващо лекарство за него. Лидия Монява казва, че сега тези лекарства са три пъти по-скъпи на черния пазар, отколкото преди цялата реклама.
Наскоро вицепремиерът Татяна Голикова увери: лекарствата ще бъдат доставени през октомври, покупката е предназначена за 510 деца. Лекарствата трябва да им стигнат за една година.
„Това вече е нещо“, казва Монява. - Общо, доколкото знам, има 2000 нуждаещи се деца. Сега имаме директен контакт с Министерството на здравеопазването. Разбрахме се, че ще докладвам всеки проблем на място и те ще го решат ръчно. Като цяло, докато лекарството не бъде регистрирано при нас, системата ще работи само по този начин.
* * *
Материалът е публикуван в публикацията "Събеседник" 37-2019 под заглавие "Немилостиво хапче".
