Министерството на здравеопазването на Оренбургска област разказа за лечението на деца със спинална мускулна атрофия (SMA). Отделението отбелязва, че в региона успешно е започнало лечение на пациенти с SMA.
Лекарството "Spinraza", което помага да се справи с това рядко заболяване, е закупено в региона Оренбург за сметка на регионалния бюджет. Ситуацията се контролира от губернатора Денис Паслер и министъра на здравеопазването Татяна Савинова.
През 2020 г. лекарите успяха да направят четири инжекции на пациента Вита Безукладов. Още през 2021 г., на 28 януари, още две момичета, София и Мария, получиха лекарството, на 29 януари осемгодишният Матвей.
Лекарството се прилага от главния неврохирург на свободна практика в региона Алексей Поснов. В процеса е включен целият екип на регионалната детска клинична болница. Spinraza се прилага от специалисти под КТ контрол. Това е основната разлика между подхода на лекарите от Оренбург и колегите в други региони. CT контролът позволява на 100% да направи процедурата възможно най-безопасна. Почти на всички деца е поставена диагноза сколиоза 3-4 степен и точността на приложението на лекарства играе основна роля.
Процедурата обаче може да се извърши без упойка, което може да има лош ефект върху деца с SMA. Лекарството се прилага на базата на детска регионална болница. Покупката на лекарство се контролира от няколко структури. Цената на една ампула варира от 6 до 8 милиона рубли. Всички деца, които вече са получили лекарството, се справят добре, добави Министерството на здравеопазването.