УАШИНГТОН, 24 февруари. / ТАСС /. Третата фаза на опитите на единична ваксина срещу нов тип коронавирус, произведена от американската компания Johnson & Johnson, потвърди нейната ефективност и безопасност. Вестник Hill съобщава за това с позоваване на резултатите от тестовете, публикувани от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA).
Миналия месец, както вестникът припомня, компанията обяви, че ваксината е 66% ефективна, но не предостави резултатите от последните си проучвания, включително актуализирана версия на лекарството. Според FDA, ваксината може да бъде до 85% ефективна при лечението на най-тежките случаи на заболяването.
Сега, според публикацията, експертният съвет на FD ще проведе заседание в петък, на което ще бъде взето решение относно целесъобразността на одобряването на това лекарство като средство за спешна употреба срещу нов тип коронавирус. Според вестника, в случай на положително решение, ваксината от Johnson & Johnson може да бъде одобрена за употреба в САЩ тази седмица, превръщайки се в третото лекарство за коронавирус, използвано в страната, след ваксини от консорциума BioNTech и Pfizer и Moderna.
Johnson & Johnson обяви на уебсайта си в края на миналата седмица, че е подал заявление до Световната здравна организация (СЗО) за спешна употреба на своята ваксина Янсен. Компанията е представила на организацията пакет от документи, който включва предварителни оценки на безопасността и ефикасността на лекарството въз основа на данни, получени по време на третата фаза на клиничните изпитвания. По време на тази фаза, според компанията, е доказано, че ваксината е до 85% ефективна.
На 15 февруари СЗО одобри два варианта на коронавирусната ваксина от британско-шведската компания AstraZenec и Университета в Оксфорд за спешна употреба. По-рано организацията получи одобрението на ваксината Comirnaty и лекарството, разработено съвместно от Pfizer и BioNTech. Както е обяснено в СЗО, процедурата за одобрение предвижда оценка на „безопасността и ефикасността на ваксините срещу COVID-19“. Само след приключване на тази процедура, лекарствата могат да бъдат доставяни на страни по света чрез международния механизъм за достъп до ваксини COVAX. Освен това изброяването от СЗО „позволява на страните да ускорят собствените си регулаторни одобрения за внос и употреба на ваксини“.