Дарина Зуйкова живее с родителите си и по-големия си брат в село Узяк в Татарстан. По-скоро тя е родена и е живяла там първите два месеца. И тогава тя се озова в една болница, след това в друга, после в трета - и оттогава почти никога не е била у дома. Дарина има тежко вродено бъбречно заболяване - нефротичен синдром. Сега състоянието на момичето бързо се влошава; само бъбречна трансплантация може да я спаси. Донорът ще бъде бабата на Дарина. За да пусне коренът и да продължи по-дълго, са необходими лекарства на стойност над два милиона и половина рубли. Сумата за семейство е твърде тежка.
Дарина живее в болницата от почти шест години. Тук тя започна да пълзи, да говори, да играе с кукли, а сега се учи да чете срички.
Момиченцето се роди здраво, но лекарите разкриха, че тя има малък овален прозорец в сърдечната преграда, но с течение на времето той се стегна сам.
Когато Дарина беше на два месеца, майка й Оксана получи обаждане от клиниката. „Резултатите от теста, които взехте, се върнаха“, спомня си медицинската сестра. - Елате спешно. В урината на детето е открит протеин."
Тестовете бяха повторени - през това време количеството протеин се удвои. Момичето не се върна у дома, тя беше хоспитализирана в централната регионална болница и след това изпратена за консултация с нефролог в Казан, в Детската републиканска клинична болница. След изследване на бъбреците и коремната кухина детето е диагностицирано с вроден нефротичен синдром.
„Целият протеин, който е градивният елемент на тялото, се измива с урината“, обясни лекарят. „И без него човек не може да расте и да се развива.“
На Дарина беше предписана хормонална терапия. И за попълване на протеина в организма се слагаха капкомери. Бебето се храни лошо и расте много бавно. За щастие това не се отрази на общото развитие. На година и три месеца Дарина се научи да ходи, на два вече говори на кратки фрази. Първите думи бяха „мама“, „инжекция“и „наранена“.
Дарина отпразнува третия си рожден ден в Московския национален център за медицински изследвания (NMRC) за детско здраве, където беше преместена от Казан.
В Москва момичето е подложено на генетичен анализ, според резултатите от който лекарите са изяснили диагнозата: вроден нефротичен синдром, генетично обусловен. Това означава, че основната причина за заболяването е клетъчната мутация. Оксана беше предупредена, че промените в бъбреците са необратими и скоро ще се наложи трансплантация. Междувременно лекарят обеща, ако състоянието на Дарина се стабилизира, да я пусне вкъщи за шест месеца.
„Дъщеря ми се чувстваше много по-добре и за първи път я чух да се смее“, спомня си Оксана.
Шест месеца по-късно нивото на креатинина на Дарина скача рязко, момичето много се подува, има висока температура, която не отслабва. В казанската болница Дарина започва да извършва процедурата по хемодиализа - пречистване на кръвта с помощта на апарат "изкуствен бъбрек".
През септември момичето беше преместено в Москва, в Националния медицински център за детско здраве. Сега тя се подготвя за трансплантация. Открит е донор на бъбрек. Ще бъде бабата на Дарина.
„Напоследък дъщеря ми почти през цялото време лъже и яде малко“, казва Оксана. - С увеличение от 104 сантиметра тежи 14 килограма. Всеки път преди диализната процедура, която продължава цяла нощ, Дарина казва: „Мамо, толкова ми омръзна да съм болна. Искам да си ходя вкъщи".
За успешна трансплантация са необходими лекарствата екулизумаб и алемтузумаб, които намаляват агресивността на донорския орган и удвояват живота на трансплантирания бъбрек. Но тези лекарства не се предлагат в отдела по трансплантация на Националния център за медицински изследвания на детското здраве. И те са много скъпи, семейството на Дарина не може да си позволи да купува самостоятелно екулизумаб и алемтузумаб. Трябва ми помощта ти!
Ръководител на отдела за трансплантация на органи за деца в Националния медицински изследователски център за детско здраве Михаил Каабак (Москва): „Дарина има краен стадий на хронична бъбречна недостатъчност. Момичето се нуждае от спешна трансплантация на свързан бъбрек. Бабата ще бъде донорът. За да се намали рискът от отхвърляне на донорен орган и да се увеличи експлоатационният му живот, преди, по време и след операцията трябва да се използват специални лекарства екулизумаб и алемтузумаб. За съжаление тези лекарства не се предлагат в отдела."
Цената на лекарствата е била 2 779 392 рубли. В 17:00 ч. (12.11.2020 г.) 164 читатели на Lenta.ru са събрали 235 090 рубли. 1 389 600 рубли са внесени от CF Tatneft. 16 305 рубли са събрани от зрителите на Държавната телевизия и Радиоразпръсквателна компания "Татарстан".2553 рубли, събрани от зрителите на NTR.186 441 рубли, събрани от читатели на business-gazeta.ru и rusfond.ru
Липсват 949 403 рубли.
Набирането на средства продължава.
Скъпи приятели! Ако решите да помогнете на Дарина Зуйкова, не се обърквайте от цената на спасението. Всяко дарение ще бъде високо оценено.
ПОМОЩ НА ДАРИНА
„Русфонд“(Руски фонд за помощ) е създаден през есента на 1996 г., за да помогне на авторите на отчаяни писма до „Комерсант“.
След проверка на писмата ги публикуваме в Комерсант, на уебсайтовете rusfond.ru, kommersant.ru, в ефира на Всеруската държавна телевизионна и радиоразпръсквателна компания и радио Вера, в социалните мрежи, както и в 147 печат, телевизия и интернет медии.
Възможни са преводи от банкови карти, електронни пари в брой и SMS-съобщения, включително от чужбина (подробности на rusfond.ru). Ние просто помагаме да ви помогнем.
Събрани са общо над 15,143 милиарда рубли. През 2020 г. (към 5 ноември) са събрани 1 081 731 686 рубли, а 895 деца са получили помощ.
Русфонд е лауреат на националната награда „Сребърен стрелец“за 2000 г., включен е в регистъра на НПО - изпълнители на обществено полезни услуги. През 2019 г. бяха спечелени президентски грантове: Rusfond - за проекта „Съвпадение“, National RCM - за Академията за донорство на костен мозък, плюс грантове от кмета на Москва за проекта „Спаси живота - стани дарител на костен мозък“и Москва Министерство на труда и социалната защита за столичните близнаци. " През 2020 г. Русфонд получи грант от фондация „Владимир Потанин“, както и президентски грант за издаване на списание Blood5. Президентът на Русфонд Лев Амбиндер е лауреат на Държавната награда на Руската федерация.
Адрес на фонда: 125315, Москва, пощенска кутия 110; rusfond.ru; e-mail: [email protected] Приложения за iPhone и Android rusfond.ru/app Телефон: 8-800-250-75-25 (безплатно обаждане в рамките на Русия), 8 (495) 926-35-63 от 10:00 до 20: 00ч
Допълнителна информация за Русфонд и доклад за даренията на Русфонд.