Експертът призова за създаване на комисия за масов скрининг на новородени

Експертът призова за създаване на комисия за масов скрининг на новородени
Експертът призова за създаване на комисия за масов скрининг на новородени

Видео: Експертът призова за създаване на комисия за масов скрининг на новородени

Видео: Експертът призова за създаване на комисия за масов скрининг на новородени
Видео: Експертът по киберсигурност Любомир Тулев за уязвимостта при хакерски атаки 2023, Март
Anonim

МОСКВА, 16 октомври - РИА Новости. В Русия трябва да бъде създаден Комитетът за масов скрининг на новородени, който да определя болестите за задължително и препоръчително изследване, смята Екатерина Захарова, ръководител на лабораторията за наследствени метаболитни заболявания в Медицинския генетичен изследователски център "Бочков".

Image
Image

"Не сме създали регулаторен документ по тази тема. Нуждаем се от комитет за масов скрининг на новородени в Руската федерация, който да взема решения кои болести трябва да бъдат скринирани, кои е желателно да бъдат скринирани и болести, за които има определени ограничения, които не са толкова необходими при скрининга “, каза Захарова на всеруската мултимедийна конференция„ Биоетика и генетика: предизвикателства на XXI век “в пресцентъра на МВР„ Русия днес “.

Освен това експертът счита за необходимо да се обърне внимание на въпроса с информирането за процедурата за скрининг както за общото население, така и за онези семейства, които само го планират, с последваща задължителна консултация с генетици. Сред предимствата на скрининга експертът отбеляза ранна диагностика и своевременно започнато лечение, което от своя страна подобрява прогнозата за живота и здравето на пациента. Освен това семейството ще бъде информирано за рисковете от повторно раждане на болно дете, каза експертът.

Сред негативните последици от скрининга Захарова посочи човешкия фактор и заклеймяването на болестите: отказ от изследване за други заболявания с отрицателен резултат за една болест, психологически стрес на родителите, когато се установи, че детето има аномалии, страх от разкриване на генетична информация, и други. Важно е да се обсъди въпросът за финализирането на критериите за скрининг в Руската федерация, отбеляза експертът.

Въпросът е, не трябва ли да се променят критериите за скрининг? Трябва ли това тестване да се извършва, като се вземат предвид само интересите на детето, или вече трябва да се вземат предвид интересите и семействата? Семейството също може да получи известна полза от тестването, ако идентифицираме пренасянето на някои заболявания.

Популярни по теми